8 Minuten Gepostet von Lyubov Dobretsova 1098

Dank fortschrittlicher Medizin und Pharmakologie haben Frauen viele Möglichkeiten, eine lang erwartete Schwangerschaft zu bestimmen. In jeder Apotheke können Sie Express-Tests kaufen, die in wenigen Minuten zeigen, ob die Empfängnis eines Kindes eingetreten ist..

Die genaueste und informativste Studie, die hilft, eine Empfängnis im Frühstadium zu erkennen, ist jedoch eine Blutuntersuchung auf Schwangerschaft oder hCG. Was ist eine solche Analyse, was zeigt sie und wann kann sie durchgeführt werden??

Schwangerschaftshormon-Erkennung

Die ersten Anzeichen einer Empfängnis treten bereits 13-15 Tage nach der Befruchtung des Eies auf. Wenn der monatliche Zyklus nicht unterbrochen wird, sollte die Menstruation zu diesem Zeitpunkt beginnen, während der Schwangerschaft tritt jedoch eine Verzögerung auf. Wie die medizinische Praxis zeigt, zeigen Schnelltests oft ein falsches Ergebnis.

Deshalb ist es bei Verdacht auf eine "interessante Situation" klüger, sich sofort an die Klinik zu wenden und die entsprechende Analyse zu bestehen. Viele Mädchen kennen den Namen einer Blutuntersuchung für eine Schwangerschaft nicht. In Kliniken und Krankenhäusern spricht man von einer Studie über hCG. Die Abkürzung hCG steht für Chorionhormon.

Dieses spezifische Protein wird nach der Empfängnis vom Choriongewebe produziert, sein Spiegel steigt bereits 6-8 Tage nach der Befruchtung des Eies an. Chorionhormon synthetisiert die Produktion anderer biologischer Komponenten, die dem Körper helfen, die Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Anhand seiner Menge kann die Schwangerschaft bestimmt werden.

Protein Chorionhormon enthält 2 Komponenten: Beta und Alpha. In den frühen Stadien der Schwangerschaft wird nur die Alpha-Komponente mit einer einzigartigen Zusammensetzung untersucht. Bei einer nicht schwangeren Frau überschreitet sein Spiegel 5 mU / ml nicht. Wenn jedoch eine Befruchtung stattgefunden hat, wird die Konzentration erhöht und alle 2-3 Tage erhöht.

Was zeigt eine solche Analyse?

Ärzte warnen davor, dass die Untersuchung von Blutserum im Vergleich zu Schnelltests eine viel aussagekräftigere Studie ist. Die Konzentration von hCG im Blut übersteigt die Konzentration des Hormons im Blut um fast das Zweifache, wodurch die Bestimmung der Schwangerschaft genau ist. Abhängig von der Konzentration von hCG im Blut einer schwangeren Frau kann der Arzt auch den Zeitpunkt der Empfängnis erraten.

Es wird notwendig sein, nicht nur in den ersten Wochen der Schwangerschaft, sondern während des gesamten Erwartungszeitraums des Babys Blut für hCG zu spenden, da diese Analyse hilft, Pathologien und Anomalien in der Entwicklung des Fötus zu identifizieren. Das erste Screening wird normalerweise in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt wird auch das Plasmaprotein PAPP-A untersucht und eine Ultraschalluntersuchung des Fetus durchgeführt, mit der Chromosomenanomalien bestimmt werden können.

Sekundärforschung wird in der Zeit von 16 bis 20 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Basierend auf den erhaltenen Daten ist es möglich, die Wahrscheinlichkeit von Genanomalien beim Baby zu bewerten und weitere Studien zuzuweisen. Wenn die Konzentration des Chorionhormons von der Norm abweicht, kann dies auf schwerwiegende Probleme bis hin zu einer toten oder ektopischen Schwangerschaft, einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt oder Pathologien bei der Entwicklung des Fötus hinweisen.

Wann kann ich Blut für hCG spenden?

Wenn eine Frau weiß, wann eine Empfängnis aufgetreten ist, können Sie das Labor besuchen und nach 6-8 Tagen Blut für die Schwangerschaft spenden. Wenn die werdende Mutter nicht weiß, wann die Empfängnis stattgefunden hat, kann die Analyse innerhalb einer Woche nach der Verzögerung durchgeführt werden. Eine Blutuntersuchung auf hCG ist so genau wie möglich und kann kein falsches Ergebnis liefern.

Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass nach dem Anbringen eines embryonalen Eies an der Uteruswand der Spiegel des Chorionhormons alle 2 Tage ansteigt. Wenn eine Empfängnis stattgefunden hat, wird dies garantiert auf dem hCG-Niveau angezeigt. Darüber hinaus hilft eine Analyse von hCG im Gegensatz zu anderen Studien, das Alter des Fötus nicht nur in Wochen, sondern auch in Tagen zu bestimmen.

Die Blutentnahme erfolgt nur aus einer Vene. Der Vorgang dauert nur wenige Sekunden und ist absolut sicher. Um den Gesundheitszustand von Mutter und Fötus zu beurteilen und den genauesten Begriff für die Geburt festzulegen, muss die Frau andere Tests bestehen, darunter eine biochemische Analyse und eine allgemeine Blutuntersuchung während der Schwangerschaft.

Indikationen für

Die Analyse auf hCG wird zu Beginn des ersten Trimesters ab dem Beginn der Verzögerung der Menstruation durchgeführt. Wenn eine Frau keinen Verdacht auf Schwangerschaft hat, Schnelltests ein negatives Ergebnis zeigen und sich das Wohlbefinden nicht verändert, können Sie den Klinikbesuch verschieben.

Zusätzlich zu obligatorischen Studien kann in solchen Fällen eine Analyse von hCG verschrieben werden:

  • Verdacht auf eine Eileiterschwangerschaft;
  • Verdacht auf Mehrlingsschwangerschaft;
  • das Alter der werdenden Mutter ist älter als 35 Jahre;
  • Bei einer Frau besteht das Risiko, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen.
  • erhöhtes Risiko für Fehlgeburten oder Fehlgeburten;
  • Die Frau war Strahlung ausgesetzt.

Wenn diese Indikationen fehlen, kann der hCG-Spiegel in der 10. Schwangerschaftswoche gefunden werden. Wenn das Lager ordnungsgemäß ausgeführt wird, ist eine spätere Analyse nach 15-17 Wochen zulässig. In diesem Fall wird die Untersuchung durchgeführt, um das Fehlen von Pathologien beim Fötus zu bestätigen. Eine solche Blutuntersuchung wird als dreifach detaillierte Untersuchung bezeichnet. Damit können Sie nicht nur den Gehalt an Chorionhormon, sondern auch den Gehalt an Gonadotropin, Östriol und AFP ermitteln.

Andere Schwangerschaftstests

Das Folgende sind Veränderungen im Blut, die für schwangere Frauen charakteristisch sind.

Allgemeine klinische Analyse

Neben dem Nachweis von hCG-Spiegeln ist eine allgemeine klinische Blutuntersuchung eine der wichtigsten während der Schwangerschaft. Damit können Sie die Veränderungen im Körper einer Frau bewerten und die Pathologie der intrauterinen Bildung des Kindes identifizieren. Im Gegensatz zu anderen Studien wird die OAC (vollständiges Blutbild) in jedem Trimester durchgeführt, da Sie so die Entwicklung des Fötus verfolgen können.

Änderungen in der Blutuntersuchung und ein starker Überschuss der Norm können ein Zeichen einer Infektion oder der Entwicklung eines pathologischen Prozesses sein. Mithilfe von UCK können Sie versteckte Entzündungen, Allergien und Anämien erkennen und bewerten, wie sich das Blut während der gesamten Schwangerschaftsperiode verändert.

1 Trimester2 Trimester3 Trimester
Hämoglobin g / l115-135110-130110-120
Hämatokrit l / l0,380,370,36
Rote Blutkörperchen, x10 / l4.23,53.9
Farbanzeige0,86-1,050,86-1,050,86-1,05
Retikulozyten,%2-122-122-12
Weiße Blutkörperchen, x10 / l6.8-7.47.6-10.010.4-12.0
Neutrophile,%686764
Yuazofily,%---
Eosinophile,%1.5-1.62.01,2
Lymphozyten,%27-2925-2725-27
Monozyten,%3-64-64-5
ESR, mm / h13-212530-35
Thrombozyten x10 / L.130-400130-400130-400

Bei der Bewerbung in der Klinik interessieren sich viele Frauen dafür, ob es möglich ist, eine Schwangerschaft mit Hilfe von UCK zu bestimmen. Ärzte sagen, dass die Indikatoren, die durch eine solche Studie ermittelt werden, nicht dazu beitragen, eine Schwangerschaft zu identifizieren. Wenn es notwendig ist, die Konzeption zu bestätigen oder zu widerlegen, wird hCG verschrieben

Blutchemie

Eine weitere wichtige Studie zur Geburt eines Kindes ist eine biochemische Blutuntersuchung. Die Untersuchung hilft zu beurteilen, wie gut die weiblichen Sexualhormone funktionieren, und kann auch verwendet werden, um festzustellen, welche Vitamine im Körper der werdenden Mutter fehlen. Wenn das Baby ohne Komplikationen geboren wird, wird zweimal eine biochemische Analyse durchgeführt.

Am häufigsten wird die Blutentnahme in der 6. Schwangerschaftswoche und in der 30. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Anhand der erhaltenen Informationen kann ein Spezialist das klinische Gesamtbild identifizieren und gegebenenfalls die geeignete Behandlung verschreiben. Grundnormen der biochemischen Analyse von Blut:

  • Gesamtprotein. Sein Gehalt sollte zwischen 63 und 83 g / l variieren;
  • Lipide. Zulässige Werte sind 6,0–6,02 mml / l;
  • Glucose - 3,5-4 mmol / l;
  • alkalische Phosphatase - bis zu 240 U / l;
  • Harnstoff - 2,5–6,3 mmol / l;
  • Kreatin - 53–97 mmol / l;
  • Amylase Pankreas. Wenn der Wert 50 U / l überschreitet, kann dies ein Zeichen für die Entwicklung einer Pathologie sein..

Unabhängig davon, wo die Studie durchgeführt wird, dauert die Dekodierung der Biochemie normalerweise nicht länger als 3 Tage. Nach dieser Zeit wird das Formular mit den Ergebnissen an die Frau in ihren Armen ausgegeben.

Gerinnungsanalyse

Eine weitere notwendige Studie beim Tragen eines Kindes ist ein Koagulogramm oder eine Gerinnungsanalyse. Forschung dieser Art wird einmal im Trimester durchgeführt. Ein häufigeres Verhalten ist nur bei Vorliegen von Pathologien erforderlich. Die Untersuchung hilft dabei, eine Veranlagung für Blutungen zu identifizieren, anhand derer der Spezialist die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt und anderer unerwünschter Komplikationen beurteilen kann.

Bei der Dekodierung des Ergebnisses werden folgende Indikatoren berücksichtigt:

  • Fibrinogenkonzentrat. Die Norm dieses Proteins variiert zwischen 2,0 und 4,0 g / l. Näher an der Geburt steigt der Wert auf 6,0;
  • Achtp. Gerinnungsrate. Norm - 24–35;
  • Lupus-Antikoagulans. Bei schwangeren Frauen sollte diese Komponente nicht vorhanden sein.
  • Prothrombin. Die Norm liegt bei 78–143%. Wenn der Indikator den zulässigen Wert überschreitet, kann dies auf eine Ablösung der Plazenta hinweisen.

Zusätzliche Forschung

Um das klinische Gesamtbild zu beurteilen und das Risiko von Pathologien beim Fötus zu minimieren, werden folgende zusätzliche Studien durchgeführt:

  • Blutgruppenanalyse. Die Überprüfung des Blutserums auf die Gruppe und den Rh-Faktor ist obligatorisch und wird auch dann durchgeführt, wenn die Frau diese Informationen bereits kennt. Wenn die zukünftige Mutter einen negativen Rh-Faktor hat, kann der Arzt eine Studie verschreiben, um den Gehalt an Rh-Antikörpern zu überprüfen.
  • genetische Analyse. Es wird normalerweise in der 8. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Mithilfe der genetischen Analyse können schwerwiegende fetale Anomalien identifiziert werden, die zum Schwangerschaftsabbruch führen können.
  • Analyse für die TORCH-Forschung. Hilft bei der Erkennung von Infektionskrankheiten wie Röteln und Herpes..

Überall dort, wo in einem städtischen Krankenhaus oder einer Privatklinik geforscht wird, dauert die Entschlüsselung der Ergebnisse in der Regel nicht länger als zwei Tage. Nach dieser Zeit wird das Formular mit den Ergebnissen an die Frau in ihren Armen ausgegeben.

Fazit

Wenn eine Frau ein Kind trägt, muss sie häufig Blut aus einer Vene spenden. Ärzte warnen, dass jede Studie eine entscheidende Rolle spielt und dabei hilft, den Zustand der werdenden Mutter objektiv zu beurteilen und die intrauterine Entwicklung des Babys zu verfolgen.

12 Schwangerschaftstests müssen Sie bestehen

Eine wichtige Regel für eine zukünftige Mutter: Während der Schwangerschaft ist es notwendig, rechtzeitig untersucht und getestet zu werden. Eine regelmäßige Untersuchung ermöglicht es dem Arzt, die Entwicklung des Babys und den Verlauf der Schwangerschaft zu überwachen, um Gesundheitsprobleme rechtzeitig zu erkennen und zu beseitigen. Um verlässliche Daten über Ihren Zustand zu erhalten, müssen Sie sich auf einige Untersuchungen während der Schwangerschaft vorbereiten..

Elizaveta Novoselova
Geburtshelfer-Gynäkologe, Moskau

Schwangerschaftstests: Grundplan

Trotz der offensichtlichen Notwendigkeit einer medizinischen Überwachung führen Umfang und Häufigkeit der empfohlenen Untersuchungen während der Schwangerschaft häufig zu Verwirrung bei Frauen. Warum zum Beispiel jeden Monat während der Schwangerschaft eine allgemeine Blutuntersuchung durchführen? Es gibt einen allgemein anerkannten oder grundlegenden Plan für die Untersuchung einer schwangeren Frau. Ein Schwangerschaftsmanagementplan umfasst eine frühzeitige Registrierung (bis zu 12 Wochen), eine sorgfältige Erfassung der Krankengeschichte (Gesundheitsinformationen), eine regelmäßige ärztliche Überwachung sowie eine Reihe von Labor- und Hardwarestudien. Dieser medizinische Nachsorgeplan basiert auf klinischer Forschung und medizinischer Statistik. Studien haben gezeigt, dass bei der Überwachung der Schwangerschaftsentwicklung mit den oben genannten Untersuchungen in einem bestimmten Zeitraum das Risiko für Schwangerschaftskomplikationen um das 2,3-fache und das Risiko für die Entwicklung fetaler Pathologien mehr als das Fünffache beträgt! Der Plan wurde vom Gesundheitsministerium genehmigt und Ärzten von Geburtskliniken und Familienplanungszentren während der Schwangerschaft empfohlen. Die im Plan angegebenen Analysen und Studien sind grundlegend und für alle werdenden Mütter notwendig.

Was zeigen Tests während der Schwangerschaft, wann sie am besten durchgeführt werden und wie sie richtig vorbereitet werden können??

1. Klinische (allgemeine) Analyse von Blut während der Schwangerschaft: vom Beginn der Schwangerschaft bis zur 30. Woche - einmal im Monat, von der 30. Woche bis zur Geburt - einmal alle zwei Wochen. Es ermöglicht die rechtzeitige Erkennung von Anämie (ein Mangel an Hämoglobin, einem Sauerstoffträger, der zu Sauerstoffmangel beim Fötus führt), entzündlichen Prozessen jeglicher Lokalisation, Immunreaktionen auf den Fötus und Veränderungen der Blutviskosität. Typischerweise wird einem Finger Kapillarblut zur Untersuchung entnommen. Die Punktion erfolgt mit einem Spezialwerkzeug - einem Einwegspeer. Zwar wurden in letzter Zeit immer häufiger moderne Geräte verwendet, die im Volksmund als "Pistolen" bezeichnet werden. Es ist sehr wichtig, dass das Blut aus der Wunde von selbst oder nur mit einer leichten Extrusion kommt.

Ausbildung. Es wird empfohlen, eine Blutuntersuchung auf nüchternen Magen durchzuführen. Wiederholte Blutuntersuchungen während der Schwangerschaft sollten vorzugsweise zu denselben Stunden durchgeführt werden, da die morphologische Zusammensetzung des Blutes im Laufe des Tages schwanken kann. Spenden Sie kein Blut zur Analyse nach Training, Physiotherapie, Röntgen oder intravenöser Verabreichung von Arzneimitteln.

2. Allgemeine Analyse des Urins während der Schwangerschaft: vom Beginn der Schwangerschaft bis zur 30. Woche - also monatlich - alle zwei Wochen. Hilft, Nieren- und Harnwegserkrankungen, Toxikose und Gestose schwangerer Frauen, Diabetes und allgemeine Entzündungsprozesse auszuschließen.

Ausbildung. Um die Ergebnisse eines Urintests während der Schwangerschaft korrekt auswerten und die Möglichkeit von Fehlern ausschließen zu können, ist es sehr wichtig zu wissen, wie man sich auf den Test vorbereitet. Am Morgen des für die Analyse festgelegten Tages müssen Sie sich vor dem Toilettengang besonders sorgfältig waschen und den Tupfer in die Vagina einführen. Beim Sammeln von Urin zur Analyse wird nur der durchschnittliche Anteil verwendet. Solche Vorsichtsmaßnahmen werden getroffen, damit der Inhalt des Genitaltrakts nicht mit Urin in das Gefäß gelangt; Dies kann der Grund für die falsche Diagnose sein.

3. Biochemische Analyse von Blut während der Schwangerschaft: Sie wird bei der Registrierung für eine Schwangerschaft und nach 36 bis 37 Wochen ermittelt. Mit diesem Bluttest während der Schwangerschaft können Sie die Wirksamkeit des Stoffwechsels im Körper der werdenden Mutter bewerten, von der der Verlauf der Schwangerschaft und die richtige Entwicklung des Babys abhängen. Der allgemeine Stoffwechsel eines Menschen umfasst den Austausch von Proteinen, Pigmenten, Fetten, Kohlenhydraten und Mineralien - Substanzen, die für unser Leben notwendig sind. Änderungen der Stoffwechselraten können auf eine Fehlfunktion der Organarbeit hinweisen. Zur Analyse wird Blut aus einer Vene entnommen..

Ausbildung. Am Morgen wird auf nüchternen Magen eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt. Am Vorabend der Speisekarte ausschließen Lebensmittel mit hohem Zuckergehalt: Trauben, Kuchen, kalorienreiche Brötchen, Kuchen usw.; Abends (spätestens 19 Stunden) ist ein leichtes Abendessen erlaubt.

4. Während der Schwangerschaft und nach 36 bis 37 Wochen wird während der Schwangerschaft ein Abstrich auf der Flora aus der Vagina gemacht. Diese Analyse während der Schwangerschaft wird verschrieben, um infektiöse und unspezifische Erkrankungen des Genitaltrakts festzustellen. Die Methode zum Sammeln von Material für die Studie wird Ihnen nicht mehr Unbehagen bereiten als eine regelmäßige Untersuchung auf einem gynäkologischen Stuhl. Während der Untersuchung wird der Arzt das Material vorsichtig mit einem speziellen kleinen Löffel aus der Harnröhre (Harnröhre) entnehmen, dann mit dem anderen Ende aus dem Gebärmutterhalskanal (Gebärmutterhals) und schließlich nach geburtshilflicher manueller Untersuchung der Vagina den Ausfluss im hinteren Vaginalfornix sammeln. Im Labor werden Gläser mit verschiedenen Farbstoffen angefärbt und unter einem Mikroskop untersucht..

Ausbildung. Am Tag zuvor müssen Sie die üblichen Hygienevorschriften einhalten, und am Tag der Studie werden Sie aufgefordert, sich nicht gründlich zu waschen (um das Forschungsmaterial nicht wegzuwaschen!), Um sich auf eine normale Dusche zu beschränken. Es werden keine ernährungsbedingten Einschränkungen erwartet. Wenn Sie jedoch Infektionen vermuten, werden Sie aufgefordert, eine „provokative Diät“ zu befolgen: salziger, geräucherter, würziger. Solche Lebensmittel führen zu einem reichlichen Ausfluss aus der Scheide, was zu einer genaueren Diagnose beiträgt..

5. Koagulogramm während der Schwangerschaft (Untersuchung des Gerinnungs- und Antikoagulationssystems des Blutes) - in 36–37 Wochen. Eine Erhöhung der Blutviskosität führt zu einer Verletzung des Plazenta-Blutflusses, einer Thrombose kleiner Gefäße; Blutverdünnung erhöht das Blutungsrisiko während der Schwangerschaft und Geburt. Normalerweise wird diese Analyse einmal vorgeschrieben. Wenn Ärzte jedoch besondere Bedenken haben, kann ein Hämostasiogramm während der Schwangerschaft - ein anderer Name für diese Analyse - früher, zu Beginn der Schwangerschaft, verschrieben und so oft wie nötig durchgeführt werden. Der Grund für eine frühere oder häufigere Untersuchung der Blutstillung während der Schwangerschaft kann ein blutiger intimer Ausfluss bei der werdenden Mutter, ein unangemessenes Auftreten von Blutergüssen auf der Haut, eine Zunahme und Entzündung der Venen sowie eine Beeinträchtigung des Blutflusses in der Plazenta gemäß Ultraschalldaten, schlechte Daten aus früheren Hämostasiogrammen und eine Kontrolle des Prozesses sein Behandlung von Blutgerinnungsstörungen. Aus einer Vene wird vorzugsweise morgens Blut entnommen (dies erhöht die Zuverlässigkeit des Ergebnisses)..

Ausbildung. Die Analyse wird ausschließlich auf nüchternen Magen durchgeführt - mindestens 12 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Am Tag vor der Analyse wird empfohlen, körperliche Aktivität, Stress, Alkohol und Nikotin auszuschließen (die letzten beiden Faktoren sollten natürlich grundsätzlich für den gesamten Zeitraum der Schwangerschaft ausgeschlossen werden)..

6. Analyse zum Nachweis von HIV, Syphilis und Hepatitis-Virus - bei der Registrierung in der 30. Schwangerschaftswoche, in der 38. Schwangerschaftswoche und bei der Aufnahme in das Krankenhaus. Krankheiten können während der Schwangerschaft oder während der Geburt von der Mutter auf den Fötus übertragen werden. Eine rechtzeitige Diagnose und vorbeugende Behandlung schützt das Baby vor der Krankheit und hilft der Mutter, eine Schwangerschaft zu ertragen.

Ausbildung. Blut für diese Analyse wird auch auf nüchternen Magen gespendet, genauer gesagt, mindestens 8 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Am Vortag wird empfohlen, fetthaltige und frittierte Lebensmittel auszuschließen und die üblichen Getränke durch stilles Wasser zu ersetzen. Es ist auch notwendig, physische und psycho-emotionale Belastungen pro Tag und Alkohol, auch in kleinen Dosen, drei Tage lang auszuschließen.

7. Bestimmung der Blutgruppe und der Rhesuszugehörigkeit - bei der Registrierung und bei der Aufnahme in das Krankenhaus (um die Fehlerwahrscheinlichkeit auszuschließen). Die Kenntnis dieser spezifischen Eigenschaften von Blut ist im Notfall (z. B. bei Blutungen) erforderlich, um die Kompatibilität mit der Transfusion von Blut und seinen Bestandteilen aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus kann der rechtzeitige Nachweis eines negativen Rh-Faktors bei einer zukünftigen Mutter und die weitere Überwachung der Menge an Antikörpern in ihrem Blut eine so gefährliche Schwangerschaftskomplikation wie einen Rhesuskonflikt zwischen Mutter und Fötus verhindern.

Ausbildung. Eine spezielle Vorbereitung für diese Analyse ist nicht erforderlich. Die Ärzte empfehlen jedoch, wenn möglich, eine Analyse am Morgen, in Ruhe und nach 4 Stunden nach der letzten Mahlzeit durchzuführen.

8. Kotanalyse während der Schwangerschaft - bei der Registrierung. Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, die Funktion des Verdauungssystems und die Gesundheit der werdenden Mutter insgesamt zu bewerten, Dysbiose und andere versteckte Erkrankungen des Magens, des Darms und der Leber auszuschließen und das Vorhandensein von Helminthen (Parasiten) im Körper der schwangeren Frau festzustellen.

Ausbildung. Zwei Tage vor der Analyse des Kot während der Schwangerschaft sollten Sie die Einnahme von Arzneimitteln, die die Verdauungsfunktion beeinträchtigen, sowie von Produkten, die Eisen, Wismut, Barium und Lebensmittelfarben enthalten, abbrechen. Vor der Studie können Sie keinen Einlauf machen und Abführmittel einnehmen, rektale Zäpfchen oder Salben verwenden.

9. Elektrokardiogramm - für einen Zeitraum von 36 bis 37 Schwangerschaftswochen. Die Studie ermöglicht es Ihnen, die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems der werdenden Mutter zu bewerten, Herzrhythmusstörungen und Herzfehler zu identifizieren.

Ausbildung. Die Studie wird in Bauchlage in Ruhe durchgeführt; Am Vorabend müssen Belastungen und Beanspruchungen ausgeschlossen werden. Wenn die werdende Mutter Nifedipin, Ginipral oder andere Medikamente einnimmt, die den Herzrhythmus beeinflussen, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren.

10. Ultraschall während der Schwangerschaft - bei Registrierung für bis zu 12 Wochen (Bestätigung der Tatsache der Schwangerschaft, Ausschluss der Pathologie des Ortes und Anhaftung des Fetus), nach 18 bis 24 Wochen (Ausschluss der Pathologie des Fetus und der Plazenta) und nach 32 Wochen (Bestimmung der physikalischen Parameter und des Ortes des Fetus) ).

Ausbildung. Es ist ratsam, den Darm vor der Studie zu entleeren, damit der Arzt die Beckenorgane besser untersuchen kann. Einige Tage vor dem geplanten Ultraschall während der Schwangerschaft sollten Sie auf Kohl, Hülsenfrüchte, Trauben, Schwarzbrot, Nüsse, Samen und Limonaden verzichten. Um den Informationsgehalt eines bis zu 10 Wochen durchgeführten Ultraschallscans zu erhöhen, können Sie eine halbe Stunde vor dem Start 300-500 ml Trinkwasser ohne Gas trinken.

11. Dopplerometrie während der Schwangerschaft (Untersuchung des Blutflusses in der Plazenta) - parallel zum dritten Ultraschall. Erkennt eine gestörte Blutversorgung, Wachstum und Atmung des Fötus.

Ausbildung. Nicht erforderlich.

12. Kardiotokographie - eine Methode zur Beurteilung des Zustands des Fetus und des Uterustons. Die Studie wird nach der 32. Woche durchgeführt.

Ausbildung. Nicht erforderlich.

In den letzten Jahren wurden die empfohlenen Studien durch eine Analyse auf sexuell übertragbare Infektionen (durchgeführt während der Registrierung) und einen Screening-Test zur Erkennung fetaler Anomalien (16. bis 18. Schwangerschaftswoche) ergänzt. Diese Studien erfordern auch keine spezielle Ausbildung..

Neben allgemeinen Studien gibt es spezielle Schwangerschaftstests, die in besonderen Fällen je nach Indikation verschrieben werden. Beispielsweise zwingen einige externe Untersuchungsdaten den Arzt, den hormonellen Hintergrund der schwangeren Frau zu untersuchen. Veränderungen des Herzschlags und der motorischen Aktivität des Fetus in bestimmten Stadien der Schwangerschaft können ein Hinweis auf die Untersuchung der Blutviskosität sein. Ein signifikantes Alter der zukünftigen Eltern oder das Vorhandensein genetischer Anomalien bei den Verwandten ist der genetischen Untersuchung förderlich. Das Vorhandensein chronischer Erkrankungen, beispielsweise Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße sowie der Nieren, ist ein Grund für eine erweiterte Untersuchung der Funktion dieser Organe und spezifische Tests.

Der Zeitpunkt und die Häufigkeit der „grundlegenden“ zusätzlichen Studien, wie z. B. eine allgemeine Analyse von Blut und Urin, ein Vaginalabstrich, Ultraschall und CTG, sind ebenfalls recht individuell und können variieren. Eine Zunahme der Häufigkeit von Routinestudien oder eine Änderung des Zeitpunkts ihrer Studien hängt vom jeweiligen Schwangerschaftsverlauf einer bestimmten Patientin ab. Wenn Sie beispielsweise eine Gestose vermuten (späte Toxizität, die sich durch Ödeme, erhöhten Druck und das Auftreten von Protein im Urin manifestiert), wird eine Urinanalyse bis zu dreimal hintereinander im Abstand von mehreren Tagen verschrieben, um Fehler auszuschließen und das Stadium des Prozesses zu bestimmen. Bei Verstößen gegen den Blutfluss in der Plazenta können wöchentlich Ultraschall und Dopplerometrie (Kontrolle der Durchblutung der Plazenta) sowie CTG (Registrierung des fetalen Herzschlags) bis zu zweimal täglich durchgeführt werden.

Eine Verschlechterung des allgemeinen Gesundheitszustands - beispielsweise eine Virusinfektion oder eine Verschlimmerung einer chronischen Krankheit - ist ebenfalls ein Grund für eine zusätzliche Untersuchung. In der Tat hängt der Zustand und die Entwicklung des Fötus direkt von der Gesundheit der Mutter ab. Vor dem Hintergrund des allgemeinen Entzündungsprozesses kann die Blutviskosität zunehmen, der Gefäßtonus nimmt zu, die Schwellung nimmt zu. Solche Veränderungen führen zu einer Verschlechterung der Blutversorgung des Fötus und können den Schwangerschaftsverlauf beeinträchtigen. Darüber hinaus können Viren die Plazentaschranke überwinden. Wenn Viren in den Blutkreislauf der Plazenta gelangen, besteht die Gefahr einer Entzündung der Plazenta, der Membranen und sogar einer Infektion des Fötus. Eine zusätzliche Untersuchung hilft dem Arzt, das Problem rechtzeitig zu erkennen und seine Entwicklung zu verhindern.

Schwangerschaftstests: für mehr Vertrauen

Um das optimale und zuverlässige Ergebnis der Untersuchung zu erhalten, muss die werdende Mutter die folgenden Regeln beachten:

  • Die Prüfungen müssen nicht selektiv, sondern vollständig sein.
  • Die vom Arzt empfohlenen Forschungsbedingungen sollten klar eingehalten werden.
  • Sie müssen den Arzt unverzüglich über Veränderungen der allgemeinen Gesundheit, eine Erkältung oder eine Verschlimmerung chronischer Krankheiten informieren. Erstens ist in diesen Fällen eine außerplanmäßige und zusätzliche Untersuchung erforderlich, zweitens helfen Ihre Beschwerden und Symptome dem Arzt, das Ergebnis richtig zu bewerten.
  • Es ist ratsam, sich in einer Klinik untersuchen zu lassen. Erstens können sich verschiedene Laboratorien in den verwendeten Reagenzien, der Geräteauflösung und den Maßeinheiten unterscheiden. Zweitens ist es für einen diagnostischen Arzt bequemer, die Ergebnisse mit seinen früheren Studien zu vergleichen.
  • Spezialisten für zusätzliche Diagnosemethoden (Ärzte für Ultraschall, CT, EKG usw.) können ebenso wie Laborärzte keine Diagnose stellen. Sie können nur die Ergebnisse der Studien beschreiben und einen medizinischen Bericht erstellen, auf dessen Grundlage der behandelnde Arzt unter Berücksichtigung der Daten der Untersuchung, früherer Tests und Symptome eine Diagnose stellt.
  • Dieselbe Person sollte die Ergebnisse aller Studien ernennen und bewerten - Ihren behandelnden Arzt; Es ist ratsam, den Frauenarzt während der Schwangerschaft nicht zu wechseln: Der Arzt, der Sie von Anfang an beobachtet hat, hat die Möglichkeit, die Dynamik der Schwangerschaft objektiver zu beurteilen.
  • und schließlich das Wichtigste: Es ist wichtig, die Empfehlungen zur Vorbereitung der Analyse genau zu befolgen. Andernfalls kann das Ergebnis der Studie unzuverlässig sein.

Welche Tests sollten vor und während der Schwangerschaft durchgeführt werden??

Wir erzählen, wie man sich aus medizinischer Sicht auf die Mutterschaft vorbereitet.

- Wir planen mit dem Ehemann die Geburt eines Kindes. Wir möchten uns einer Untersuchung unterziehen, um die Wahrscheinlichkeit von Gesundheitsproblemen beim zukünftigen Baby vollständig auszuschließen. Welche Tests sollten vor und während der Schwangerschaft durchgeführt werden??

Bereits vor der Empfängnis eines Kindes werden zukünftige Eltern aufgefordert, ihren Gesundheitszustand zu beurteilen. Dies kann mittels Labordiagnostik erfolgen..

Welche Tests sollten bei der Planung einer Schwangerschaft durchgeführt werden??

Eine vollständige genetische Untersuchung eines Ehepaares hilft bei der Beurteilung der genetischen Risikofaktoren für schwerwiegende Krankheiten: arterielle Hypertonie, Thrombose, Atherosklerose, Herzinfarkt und Schlaganfall, onkologische Erkrankungen und andere. Im Rahmen der Studie wird eine Blutuntersuchung auf Mutationen in den Genen durchgeführt, die für die häufigsten genetischen Erkrankungen verantwortlich sind. Eltern wissen möglicherweise nicht, dass sie Träger von Mutationsgenen sind, die sich normalerweise in einem "Schlafzustand" befinden. Und die Untersuchung des Paares bereits vor der Empfängnis schließt häufig eine mögliche fetale Pathologie aus.

Ein genetischer Bluttest für einen Karyotyp (ein Chromosomensatz) ist erforderlich, um das Vorhandensein möglicher chromosomaler Umlagerungen festzustellen. Es wird empfohlen, es an beide Partner weiterzugeben, wenn eine Frau längere Zeit nicht schwanger sein kann (auch nach besonderer Behandlung) oder ein Kind zur Welt zu bringen. Durch die Identifizierung chromosomaler Umlagerungen können Sie die Ursache für Unfruchtbarkeit herausfinden und das Risiko vorhersagen, Kinder mit chromosomaler Pathologie in einer Familie zu haben.

Eine Blutuntersuchung zur Bestimmung der Immunität gegen Toxoplasmose, Herpes, Cytomegalievirus und Röteln. Eine Infektion mit diesen Krankheiten während der Schwangerschaft kann zu angeborenen Fehlbildungen des Fötus und vorzeitigem Schwangerschaftsabbruch führen. Wenn mindestens 3 Monate vor der Empfängnis keine Immunität gegen Röteln besteht, muss die Frau geimpft werden.

Hormonstudien und Tests für Autoimmunerkrankungen. Dies ist auch eine Blutuntersuchung, die von einem Arzt nur einer Frau verschrieben wird, da Hormonversagen und Autoimmunerkrankungen (wenn das Immunsystem aggressiv gegen den Körper selbst konfiguriert ist - ca. Ed.) Oft zu Ursachen für Fehlgeburten werden.

Welche Tests sollten während der Schwangerschaft durchgeführt werden??

Während der Schwangerschaft muss die werdende Mutter ihre Gesundheit sorgfältig überwachen. Dies gilt nicht nur für die Organisation der richtigen Ernährung, die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, sondern auch für die Durchführung obligatorischer Tests während der Schwangerschaft:

Klinische Blutuntersuchung und Urinanalyse. Sie sollen in der Regel mindestens viermal während der Schwangerschaft sowie aus medizinischen Gründen entbunden werden. Diese Tests können verschiedene Erkrankungen des Bluts der Mutter identifizieren, die die normale Entwicklung und das Leben des Fötus gefährden, sowie den Zustand der schwangeren Niere beurteilen.

Eine Blutuntersuchung zur Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors. Die Studie hilft festzustellen, ob das Risiko besteht, einen Rhesuskonflikt mit dem Fötus zu entwickeln. Bei Vorhandensein eines negativen Rh-Faktors bei der Patientin muss der Titer der Alloimmunantikörper zusätzlich 1 Mal pro Monat untersucht werden, um einen Rh-Konflikt zwischen der Mutter und ihrem Fötus zu verhindern.

Studien zu Syphilis, HIV, Hepatitis B und Hepatitis C. Sie können das Vorhandensein dieser schwerwiegenden Krankheiten bei der Mutter ausschließen, die das Auftreten von Pathologien beim Fötus beeinflussen können.

Bluttest auf Zucker, biochemische Parameter (ALAT, ASAT, Gesamtbilirubin, Gamma-GT, Harnstoff, Kreatinin, Gesamtprotein), Koagulogramm (Prothrombin, Fibrinogen, APTT). Diese Studien werden durchgeführt, um den Zustand des Verdauungssystems, der Nieren und des Gerinnungssystems der werdenden Mutter zu bestimmen.

Mikroskopische Untersuchung eines Abstrichs auf der Flora des Genitaltrakts einer Frau an drei Stellen (Harnröhre, Vagina und Gebärmutterhalskanal). Es ermöglicht Ihnen, den Zustand der Schleimhaut und der Mikroflora des Geburtskanals zu beurteilen und die Gefahr einer Infektion des Fötus zu identifizieren.

Screening auf chromosomale fetale Pathologie während des ersten (11-13 Wochen) und zweiten (16-18 Wochen) Schwangerschaftstrimesters. Es wird empfohlen, diese vom russischen Gesundheitsministerium empfohlene Studie abzuschließen, um die Geburt eines Kindes mit Down-, Edwards- oder Neuralrohrdefekten zu verhindern..

Alle oben genannten Untersuchungen können in INVITRO-Arztpraxen durchgeführt werden. Es ist wichtig zu bedenken, dass die Liste der für einen bestimmten Patienten erforderlichen Labortests von einem Arzt verschrieben werden sollte. Für schwangere Frauen, die keine Schwangerschaft geplant haben und nicht wissen, welche Tests während der Schwangerschaft erforderlich sind, haben Laborspezialisten spezielle Profile erstellt. Weitere Informationen erhalten Sie unter: 8 (8332) 41-04-69 oder unter www.invitro.ru.

Hauptsache - kurz:

Die Vorbereitung auf die bevorstehende Schwangerschaft ist nicht nur eine Frau, sondern auch ein Mann.

Einem Paar wird empfohlen, sich einer vollständigen genetischen Studie zu unterziehen und eine Analyse für einen Karyotyp zu bestehen.

Eine Frau muss die Immunität und Anfälligkeit für bestimmte Infektionskrankheiten und Krankheiten des Fortpflanzungssystems überprüfen..

Um die Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom, Edwards-Syndrom oder Neuralrohrdefekt zu verhindern, wird einer Frau empfohlen, sich im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester einer Screening-Untersuchung auf eine fetale chromosomale Pathologie zu unterziehen.

Wenn Sie Fragen haben, auf die Sie keine Antwort finden, stellen Sie sie uns, und wir werden versuchen, sie zu beantworten.

Welche Tests sollten an eine schwangere Frau weitergegeben werden?

Welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden sollten, ist diese Frage für alle Mädchen von Interesse, die Standardzeichen entdeckt haben oder bald Nachkommen haben möchten.

Welche Tests werden während der Schwangerschaft durchgeführt?

Welche Tests sollten zu Beginn der Schwangerschaft durchgeführt werden, um den Verlauf zu kontrollieren? Welche Tests sollten zu Beginn während der Schwangerschaft durchgeführt werden? Welche Blutuntersuchung zeigt eine frühe Schwangerschaft? Welche Tests sind während der Schwangerschaft erforderlich und welche zusätzlich??

Die wichtigsten klinischen Tests, die Mütter während der Schwangerschaft durchlaufen, sind nach Zeit oder Woche unterteilt.

Jede Frau, die die wertvollen zwei Streifen im Test zur Bestimmung der Schwangerschaft im Urin gesehen hat, gerät in Panik und vergisst manchmal, absolut offensichtliche Dinge zu tun, wie zum Beispiel grundlegende Tests für schwangere Frauen. Wenn die Schwangerschaft zum ersten Mal stattfindet und eine Frau nicht weiß, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden sollen, kann sie aus Unwissenheit die Zeit verpassen und in den frühen Stadien keine Blutuntersuchung für die Schwangerschaft durchführen.

Manchmal, selbst wenn Mama bereits Erfahrung hat, verzögert sie meistens die Durchführung von Labortests bis zum letzten, wobei ein so wichtiger Punkt übersehen wird - welche Tests während der Schwangerschaft bestanden werden sollten.

Zum Beispiel: Eine frühzeitige Bestimmung des Rh-Faktors der Mutter in einem frühen Stadium (klinische Analyse des Blutes während der Schwangerschaft) kann das Risiko eines Rhesuskonflikts mit ihrem Baby im Mutterleib erheblich verringern, bei der Auswahl wirksamer Medikamente für eine erfolgreiche Geburt und Geburt eines Babys helfen und die Schwangerschaft erschweren.

Welche Blutuntersuchung zeigt Schwangerschaft

Bevor eine Mutter für die Registrierung identifiziert und ein Rezept für Standardtests während der Schwangerschaft verschrieben wird, muss der Arzt die Diagnose vollständig überprüfen. Daher muss sie zu Beginn eine Frau schicken, um einen Bluttest für die Schwangerschaft durchzuführen. In diesem Fall kann sich ein Urintest als falsch herausstellen. Welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden, welche Blutuntersuchung eine Schwangerschaft zeigt, wird beim ersten Besuch in der Geburtsklinik mitgeteilt.

Wo und wann eine Blutuntersuchung für die Schwangerschaft durchgeführt werden soll

Die zuverlässigste Option zur Bestimmung oder Widerlegung eines Zustands wie einer frühen Schwangerschaft ist der Test auf hCG-Hormonspiegel. Es liegt in der Natur, dass der Körper von Mädchen schnell und sensibel auf das Leben reagiert, das in ihm entstanden ist, und ihn daher von Anfang an auf jeden Fall unterstützt. Dieses Hormon hilft, die Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Sie können feststellen, ob Sie später im Urin einen Bluttest für die Schwangerschaft durchführen. Eine Blutuntersuchung in der Frühschwangerschaft wird die am Anfang auftretenden Zweifel zerstreuen.

Jedes Mädchen, das plant, Mutter zu werden, möchte schnell die Wirksamkeit des nächsten Versuchs bestimmen. Ein Schwangerschaftstest zeigt also das schnellste Ergebnis, lange vor der notwendigen Konzentration im Urin.

Bluttest in der frühen Schwangerschaft


Es gibt grundlegende Indikationen für eine Analyse, die eine Schwangerschaft zeigt (Bestimmung von hCG im Blut).

HCG bei Frauen:

  • Mangel an Menstruation
  • Empfängnisdiagnose im Frühstadium
  • Ausschluss der Möglichkeit eines Eileiters
  • Beurteilung der Vollständigkeit der induzierten Abtreibung
  • Zur dynamischen Überwachung der Schwangerschaft
  • Mit der Gefahr einer Fehlgeburt und des Verdachts eines sich nicht entwickelnden Embryos
  • Diagnose von Tumoren - Chorionepitheliom, zystische Drift
  • Zusammen mit AFP und freiem Östriol - als pränatale Diagnose fetaler Missbildungen

HCG bei Männern:

Schwangerschaftstest

Diese Analyse wird kurz als "hCG" bezeichnet und basiert auf der Identifizierung eines spezifischen Markers für die Empfängnis im Blut. Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein spezielles Hormon bei schwangeren Frauen. Es wird von den Zellen des Chors (der Membran des Embryos) produziert, wodurch die Existenz des Corpus luteum und die Entwicklung des Embryos sichergestellt werden.

Was ist hCG und seine Bedeutung?

Die Bestimmung von hCG im Blutserum ist die Grundlage eines Schwangerschaftstests: Seine Konzentration im Blut wächst exponentiell und erreicht am ersten Tag der Verzögerung des Menstruationszyklus 25 mIU / ml. Basierend auf dieser Studie bestimmt der Gynäkologe das Vorhandensein von Choriongewebe im Körper, was die Empfängnis eines Kindes bei einer Frau bedeutet. Eine Blutspende für die Schwangerschaft ermöglicht es bereits 9-12 Tage nach dem Geschlechtsverkehr, die Tatsache der Befruchtung festzustellen. Die Spitzenkonzentration von hCG liegt zwischen 8 und 10 Wochen der Schwangerschaft und beginnt dann abzunehmen. Bei Mehrlingsschwangerschaften in den Analysen ist der hCG-Spiegel höher.

Schwangerschaftsdauer durch Blut - die Norm für hCG pro Woche

Schwangerschaftswochen *Norm, mIU / ml
Schwangerschaft 2-3 Wochen10.0-50.0
4 Wochen40,0-6.000
5 Wochen1.000-20.700
6 Wochen2.200-74.200
7 Wochen6.000-130.000
8 Wochen12.900-190.000
9 Wochen18.500-205.000
10 Wochen18.000-290.000
11 Wochen16.500-180.000
12 Wochen14.500-125.000
13 Wochen12.500-95.000
14 Wochen10.500-80.000
15 Wochen9.000-70.000
16 Wochen7.000-64.000
17 Wochen5.500-56.000
18 Wochen4.500-50.000
19 Wochen3.300-40.000
20 Wochen2.500-32.000
21-26 Wochen1.800-25.000
26-43 Wochen1.800-59.000
MännerHCG

Der Preis für eine Blutuntersuchung für die Schwangerschaft beträgt 550 Rubel;
Blutentnahme aus einer Vene - 450 Rubel.

Wo kann man in Moskau Blut für eine Schwangerschaft spenden?

Wenn Zweifel an der Anwesenheit oder Abwesenheit einer Schwangerschaft bestehen, machen Sie ab dem ersten Tag Ihrer Verspätung einen hCG-Test. Wenn das Ergebnis positiv ist, führen Sie einen Ultraschall durch, um die Position des fetalen Eies zu bestimmen, und suchen Sie einen Gynäkologen auf. Für den Fall, dass eine Blutuntersuchung kein negatives Ergebnis liefert und keine Menstruation vorliegt, suchen Sie einen Gynäkologen-Endokrinologen auf, um die Ursachen für Zyklusstörungen zu klären. Wir laden Sie in unser medizinisches Zentrum ein!

Materialaufnahme während des gesamten Arbeitstages von 10 bis 00 Uhr. Bereitschaft: Wenn Sie von 10 bis 12 Uhr eine Blutuntersuchung auf hCG durchführen, können Sie das Ergebnis am selben Tag am Abend erhalten. Wenn Sie nach 12-00 vorbei sind - dann am nächsten Tag. Finden Sie Ihre Indikatoren heraus, bitte rufen Sie an.

Positiver Schwangerschaftstest?
Was macht man als nächstes:
Management
Schwangerschaftsabbruch
Schwangerschaft

Welche Tests werden während der Schwangerschaft durchgeführt? Was ist wichtig zu wissen??

Viele Frauen gehen nicht gerne in die Klinik und machen regelmäßig Tests. Bei der Planung eines Babys und vor allem bei Schwangerschaften ist eine ständige ärztliche Überwachung äußerst wichtig. Erstens können sich nur wenige der heutigen werdenden Mütter einer guten Gesundheit rühmen, da keine Pathologien vorliegen, die sich während der Schwangerschaft verschlimmern könnten. Darüber hinaus manifestieren sich Komplikationen nicht immer sofort und können durch Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes identifiziert werden. Daher ist es wichtig zu wissen, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden, wann und zu welchem ​​Zweck sie verschrieben werden und was die Ergebnisse bedeuten..

Erster Arztbesuch: Tests während der Schwangerschaft

Es ist wichtig, ab den ersten Schwangerschaftswochen unter der Aufsicht von Ärzten zu stehen. Erstens besteht im ersten Trimester am häufigsten die Gefahr einer Unterbrechung, und die rechtzeitige Erkennung dieses Zustands hilft, das Leben des Babys zu retten. Zweitens kann eine Frau bestimmte gesundheitliche Probleme haben, die sie vor der Empfängnis nicht einmal vermutet hat, insbesondere wenn die Schwangerschaft nicht geplant war. Tests während der Schwangerschaft helfen also, Anomalien in der Schilddrüse, Anämie, Probleme in der Leber oder in den Nieren zu identifizieren, die rechtzeitig korrigiert werden können. Drittens wird der Arzt auf der Grundlage von Analyse- und Untersuchungsdaten die Managementtaktik der Patientin bestimmen, insbesondere wenn sie Risikofaktoren hat - Fehlgeburten, Spätschwangerschaft, chronische Krankheiten, Mangel oder Übergewicht, Hypovitaminose usw..

Der erste Arztbesuch ist unmittelbar nach dem Schwangerschaftstest erforderlich, normalerweise 4-6 Wochen. Der Arzt wird eine interessante Situation bestätigen, eine Reihe von Untersuchungen verschreiben und festlegen, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden sollen. Darüber hinaus wird er den Zeitraum gemäß der Untersuchung bestimmen, und im Zweifelsfall wird die Untersuchung von hCG-Blut helfen. Der Spiegel dieses Hormons im ersten Trimester steigt täglich an und basierend auf den Indikatoren wird das genaue Gestationsalter angegeben und die PDR berechnet.

Erstes Trimester: Welche Tests werden während der Schwangerschaft durchgeführt?

Bei der Registrierung muss sich die werdende Mutter einer vollständigen Untersuchung unterziehen, damit die schwangere Fachärztin das umfassendste Bild ihrer Gesundheit hat. Daher wird er detailliert erläutern, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden, welche Spezialisten einen Termin vereinbaren müssen und welche Verfahren durchgeführt werden müssen (Ultraschall, EKG, manchmal zusätzliche Tests). Eine derart umfangreiche Liste von Untersuchungen und Untersuchungen wird die geringsten gesundheitlichen Abweichungen aufzeigen, einschließlich latenter Infektionen, Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen sowie chronischer Remissionspathologien.

All dies ermöglicht es Ihnen, einen individuellen Schwangerschaftsmanagementplan, einen Zeitplan für Besuche beim Geburtshelfer-Gynäkologen und anderen Spezialisten, Ultraschall und wiederholte Labortests zu erstellen. Wenn Anomalien festgestellt werden, legt der Spezialist fest, welche Tests während der Schwangerschaft durchgeführt werden müssen, um Komplikationen zu beseitigen oder eine Behandlung zu verschreiben.

Schwangerschaftstests: Liste

Wenn bei der werdenden Mutter alles in Ordnung ist, ist sie relativ gesund. Bei der Registrierung muss sie bestehen:

  • Abstriche aus der Vagina, dem Mund der Harnröhre, dem Gebärmutterhals, um die Zusammensetzung der Mikroflora und den Ausschluss entzündlicher Prozesse zu bestimmen. In der Regel werden während der Inspektion auf dem Stuhl Proben entnommen. Pflanzen auf der Flora des Vaginalausflusses sind notwendig, um pathogene und bedingt pathogene Mikroben zu bestimmen, die das Baby schädigen und den Verlauf der Schwangerschaft stören können.
  • Analysen von Blut, das einem Finger (oder einer Vene) entnommen wurde, um den Gehalt an weißen und roten Blutkörperchen, die Hämoglobinkonzentration und den Blutplättchenspiegel zu bestimmen. Die allgemeine Analyse kann erweitert werden, wenn der Verdacht auf eine träge Infektion oder Anämie besteht. In diesem Fall werden die Leukozytenformel, der Retikulozytenspiegel, der durchschnittliche Durchmesser der roten Blutkörperchen und einige andere Indikatoren untersucht..
  • Die Urinanalyse ist eine allgemeine und gegebenenfalls biochemische Analyse.
  • Analyse von venösem Blut zur Bestimmung der wichtigsten biochemischen Parameter. Diese Studie ermöglicht es Ihnen, die Arbeit vieler innerer Organe, insbesondere der Leber mit den Nieren, zu bewerten und gibt einen ganzheitlichen Überblick über den Stoffwechselzustand.
  • Blut zur Bestimmung der Glukosekonzentration - wird ausschließlich auf leeren Magen verabreicht. Es ermöglicht Ihnen, den Zustand des Kohlenhydratstoffwechsels zu beurteilen und die Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes auszuschließen.
  • Die Bestimmung der Gruppen- und Rhesuszugehörigkeit des Blutes einer Frau und wenn sie Rh-negatives Blut hat, ist es notwendig, dieselben Indikatoren für den zukünftigen Vater zu bestimmen.
  • Ausschluss gefährlicher Infektionen wie HIV, Virushepatitis und Syphilis-Infektion nach separaten Studien.

Neben der Tatsache, dass eine Frau alle diese Tests während der Schwangerschaft besteht, wird die Liste durch eine Studie zu TORCH-Infektionen ergänzt. Dies ist ein separater Labortest, bei dem das Vorhandensein von Antikörpern gegen eine Gruppe gefährlicher Infektionskrankheiten festgestellt wird, die während der Tragzeit den Fötus erheblich schädigen und Missbildungen verursachen können.

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Wöchentliche Schwangerschaftsuntersuchungstabelle

Geplante Untersuchungen während der Schwangerschaft pro Woche - dies ist ein von Ärzten entwickelter Zeitplan für das Bestehen von Tests und den Besuch spezialisierter Spezialisten. Es basiert auf den Empfehlungen des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation und soll die Gesundheit und eine sichere Schwangerschaft unterstützen.

Für die werdende Mutter ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, die Empfehlungen zu befolgen und sich Routineuntersuchungen zu unterziehen. Ein Gynäkologe überwacht den Verlauf der Schwangerschaft, das Risiko möglicher Komplikationen, die Entwicklung des Fötus und den Zustand der schwangeren Frau selbst. Umfragen und eine Reihe von Tests helfen Ihnen, mögliche Probleme rechtzeitig zu erkennen und die erforderliche Unterstützung zu leisten. Wenn die Schwangerschaft normal verläuft, umfasst die Untersuchung schwangerer Frauen in Trimestern einen Besuch beim Frauenarzt einmal im Monat im ersten Trimester, im zweiten Trimester - einmal alle 2-3 Wochen, von 36 Wochen bis zur Geburt, untersucht der Gynäkologe die schwangere Frau jede Woche.

Schwangerschaftsuntersuchungsplan in der Geburtsklinik

Um rechtliche Unterstützung beim Schwangerschaftsmanagement zu erhalten, müssen Sie sich bei der Geburtsklinik anmelden. Es ist besser, dies in der 6. bis 8. Schwangerschaftswoche zu tun (Sie müssen Ihren Reisepass und Ihre Versicherungspolice mitnehmen)..

Untersuchungen im ersten Trimester (1 bis 13 Wochen)

Im ersten Trimester schickt der Gynäkologe die schwangere Frau zur Untersuchung zu hochspezialisierten Ärzten, zu denen ein Besuch obligatorisch ist:

  • HNO - untersucht auf chronische oder infektiöse Erkrankungen der Atmungs- und Hörorgane, nimmt einen Abstrich von der Schleimhaut;
  • Zahnarzt - untersucht den Zustand der Mundhöhle, Zähne;
  • Optiker - gibt Empfehlungen zur Geburtsmethode (bei hohem Augeninnendruck kann er einen Kaiserschnitt empfehlen);
  • Kardiologe - überprüft den Zustand des Herzens;
  • Radiologe - Alle Familienmitglieder, mit denen die schwangere Frau zusammenlebt, müssen eine Fluorographie durchführen und diese Daten an den Therapeuten weitergeben.
  • Therapeut - gibt eine Stellungnahme zu den Ergebnissen der Untersuchung ab.

Der Gynäkologe misst den Druck, die Größe, das Gewicht und die Größe des Beckens und schreibt diese Daten auf die Karte der schwangeren Frau. Gibt Empfehlungen zur Aufnahme von Vitaminen, zur richtigen Ernährung, zum Tagesablauf und schreibt die Richtung für die Analyse auf:

  • allgemeine Urinanalyse. Der Analyse zufolge können Sie schnell den allgemeinen Gesundheitszustand der schwangeren Frau und die Funktionsweise ihrer Nieren beurteilen. Morgenurin wird zur Analyse gesammelt (nachts arbeiten die Nieren aktiver, der Urin wird konzentrierter, sodass diese Diagnose genauer ist);
  • Abstrich auf der Flora. Ein Abstrich auf der Flora zeigt mögliche Infektionen und Entzündungen. Bei Abweichungen verschreibt der Frauenarzt zusätzliche Studien. Oft wird bei einem schlechten Abstrich ein Test auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) verschrieben. Einige Infektionen sind gefährlich für die normale Entwicklung des Fötus. In diesem Fall werden sie unter Berücksichtigung des Gestationsalters und der Qualität des Arzneimittels behandelt (sie wählen Arzneimittel, die nicht allgemein, sondern lokal wirken).
  • allgemeine Blutanalyse. Eine Blutuntersuchung während der Schwangerschaft wird während der Registrierung und wiederholt in jedem Trimester durchgeführt. So hat der Arzt die Möglichkeit, den Zustand des Patienten zu überwachen. Nach den Ergebnissen eines klinischen Bluttests während der Schwangerschaft wird die Anzahl der Leukozyten, Blutplättchen, Hämoglobin bestimmt, die ESR und andere Indikatoren bewertet.
    Blutchemie. Die Analyse hilft bei der Identifizierung von Fehlfunktionen wichtiger Organe: Leber und Bauchspeicheldrüse. Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird ein hoher Kreatinin- und Harnstoffspiegel festgestellt. Ein hoher Bilirubinspiegel ist mit Leberproblemen verbunden. Die Pankreasdrüse wird auf Glukosespiegel überwacht, um die mögliche Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes nicht zu verpassen.
  • Blutgerinnungstest. Wenn keine Abweichungen vorliegen, wird die Analyse einmal im Trimester durchgeführt.
  • Blutgruppe und Rh-Faktor. Selbst wenn Sie Ihre Blutgruppe kennen, müssen Sie diesen Test noch durchführen. Bei einem möglichen großen Blutverlust oder einer außerplanmäßigen Operation können diese Informationen das Leben von Mutter und Kind retten. Wenn eine Frau einen negativen Rh-Faktor und ein Vater einen positiven Rh-Faktor hat, kann ein Rhesuskonflikt auftreten. Dies bedeutet, dass der Körper der Mutter das Kind als Fremdkörper wahrnimmt und Antikörper entwickelt, um es zu eliminieren. Diese Reaktion des Körpers kann zur Entwicklung von Anämie, Fehlgeburten oder zum Tod des Fötus führen. Wenn die Mutter laut Analyse einen negativen Rh-Faktor hat, spendet der zukünftige Vater Blut. Wenn er einen positiven Rh-Faktor hat, wird die schwangere Frau bis zur 32. Schwangerschaftswoche einmal im Monat auf Antikörper getestet. Nach 32 Wochen und bis zum Ende der Schwangerschaft - zweimal im Monat. Wenn die Schwangerschaft die erste ist und die Antikörper vor der 28. Woche nicht aufgetreten sind, schlagen die Ärzte vor, ein Serum einzuführen, das die Produktion von Antikörpern in Zukunft blockiert.
  • Tests auf HIV, Syphilis, Hepatitis. Diese Tests werden zu Beginn der Schwangerschaft und in der 30. bis 35. Woche (aufgrund der langen Inkubationszeit der Krankheit) durchgeführt.
  • Fackelinfektionen. Die TORCH-Analyse zeigt, ob die zukünftige Mutter gegen Toxoplasma, Röteln, Cytomegalievirus, Herpes und einige andere Infektionen immun ist. Sie sind sehr gefährlich für die intrauterine Entwicklung des Babys. Wenn keine Antikörper gefunden werden, muss die schwangere Frau alle vorbeugenden Maßnahmen befolgen, um während der Schwangerschaft nicht krank zu werden.
  • Doppeltest. Es umfasst einen Ultraschall- und Bluttest für den Gehalt an humanem Choriongonadotropin (hCG) und das durch Plasma (PAPP-A) produzierte Protein. Diese Tests zeigen, ob bei dem Baby das Risiko besteht, Chromosomenanomalien (Down-Syndrom) zu entwickeln..

Untersuchungen im zweiten Trimester (14 bis 27 Wochen)

Im zweiten Trimester beginnt der Gynäkologe, die Höhe des Uterusfundus und das Volumen des Abdomens zu messen und aufzuzeichnen. Die schwangere Frau besucht den Frauenarzt häufiger: alle zwei bis drei Wochen. Wenn der Zustand der werdenden Mutter normal ist, schreibt der Arzt vor, welche Untersuchungen die schwangere Frau durchführen muss:

  • Mit 18 bis 21 Wochen unterzieht sie sich einem zweiten Screening, einem „Dreifachtest“, bei dem die Ärzte das Risiko einer möglichen Pathologie des Kindes genauer bestimmen.
  • Von 18 bis 21 Wochen führen sie den zweiten geplanten Ultraschall durch, um den Zustand der Plazenta und des Fruchtwassers zu beurteilen. Sehen Sie, wie sich das Baby entwickelt. Zu diesem Zeitpunkt können Sie bereits sein Geschlecht herausfinden.
  • einen allgemeinen Urintest bestehen;
  • einen zweiten Test auf Syphilis bestehen.

Der Arzt kann gegebenenfalls zusätzliche wiederholte Tests von Blut, Urin und anderen verschreiben, um den Zustand der Schwangeren zu klären.

Tests und Untersuchungen nach Schwangerschaftswoche im dritten Trimester (28 bis 40 Wochen)

Ab 30 Wochen bereitet der Gynäkologe den Mutterschaftsurlaub für die werdende Mutter vor und stellt ihr eine Austauschkarte aus. Welche Tests macht eine schwangere Frau im dritten Trimester:

  1. In dem Zeitraum von 30 bis 34 Wochen wird ein dritter Ultraschall durchgeführt, die Größe und das ungefähre Gewicht des Babys werden bestimmt, ihre Position in der Gebärmutter wird untersucht, der Zustand der Plazenta wird auf Verwicklung der Nabelschnur untersucht und die Menge und Qualität des Fruchtwassers werden untersucht.
  2. In der Zeit von 32 bis 35 Wochen machen sie CTG (Kardiotokographie), untersuchen die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems des Embryos, beobachten seine motorische Aktivität. Diese Studie hilft festzustellen, wie sich das Kind fühlt, wenn es Entwicklungsprobleme gibt..
  3. Von der 36. Woche bis zur Entbindung untersucht ein Gynäkologe jede Woche eine schwangere Frau..
  4. In Woche 30 gibt der Arzt eine Überweisung für eine allgemeine Urinanalyse, eine allgemeine Blutuntersuchung, eine biochemische Blutuntersuchung, eine Analyse auf HIV und Hepatitis, eine dritte Untersuchung auf Syphilis und einen Abstrich für eine zytologische Untersuchung.

Was ist eine Austauschkarte?

Am Ende des zweiten Trimesters, in der 22. bis 23. Schwangerschaftswoche, gibt der Gynäkologe der werdenden Mutter eine Austauschkarte in die Hand. Dies ist ein medizinisches Dokument, in dem der Arzt den Verlauf der Schwangerschaft feststellt und den Gesundheitszustand der Frau festlegt. Eine schwangere Frau muss es zusammen mit einem Reisepass und einer obligatorischen Krankenversicherung bei sich tragen, falls dringend medizinische Hilfe benötigt wird. Dies gilt insbesondere im letzten Trimester..

Die Umtauschkarte muss drei obligatorische Teile enthalten:

  1. Die erste enthält Informationen, die der Gynäkologe der Geburtsklinik eingegeben hat. Hier finden Sie die persönlichen Daten der schwangeren Frau, Informationen zu chronischen und übertragenen Krankheiten, zu früheren Schwangerschaften und zur Geburt, alle Messdaten während der Untersuchung durch einen Arzt, Kopien der Ergebnisse von Ultraschall, CT-Scan, Testergebnisse und Empfehlungen nach der Untersuchung durch andere Spezialisten.
  2. Der zweite Teil enthält Informationen, die vom Arzt des Krankenhauses eingegeben werden. Vor der Entlassung wird hier aufgezeichnet, wie die Geburt stattgefunden hat, wie die Schwangerschaft vorgeburtlich war, ob Komplikationen aufgetreten sind, gegebenenfalls werden Empfehlungen für die Behandlung eingegeben. Diese Informationen werden vom Gynäkologen der Geburtsklinik benötigt, wenn die Frau nach der Geburt zur ersten Untersuchung kommt.
  3. Geben Sie im dritten Teil Informationen über das geborene Baby an. Geben Sie seine Größe, sein Gewicht und seine Bewertung auf der Apgar-Skala ein. Diese Informationen sind wichtig für den Kinderarzt, der das Baby untersucht und alle Daten über ihn von der Austauschkarte auf die Gesundheitskarte des kleinen Patienten umschreibt.

Eine kurze Tabelle der Untersuchungen während der Schwangerschaft nach Zeit:

Schwangerschaft (in Wochen)Art der Untersuchung und Analyse
5-7Erster Besuch beim Frauenarzt, Bestätigung der Schwangerschaft.
7-11Besuch beim Frauenarzt, Registrierung in der Geburtsklinik.

Messung von Druck, Puls, Temperatur, Beckengröße, Gewicht und Größe einer schwangeren Frau.

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